Anemia causada por la destrucción prematura de glóbulos rojos maduros de la sangre.
La médula ósea no puede producir glóbulos rojos a la velocidad suficiente para sustituir a los que son destruidos.
No es contagiosa.
Edad
AFECTA a ambos sexos, a cualquier edad.
CAUSAS
Enfermedades hereditarias:
como esferocitosis hereditaria,
deficiencia de G6PD (más frecuente en personas de raza negra),
drepanocitosis o
talasemia (frecuente en la cuenca mediterranea).
Anticuerpos producidos por el cuerpo para luchar contra infecciones que, por causas desconocidas, atacan a los glóbulos rojos. Esta reacción la causan a veces las transfusiones de sangre.
Uso de medicación, incluida la que se vende sin receta, que afecte a los glóbulos rojos.
SÍNTOMAS
Cansancio.
Dificultad para respirar.
Latidos cardiacos irregulares.
Ictericia (piel y ojos amarillos, orina oscura).
Bazo inflamado.
FACTORES DE RIESGO
Historia familiar de anemia hemolítica.
Cualquier medicación.
PREVENCIÓN
No tome cualquier medicación que haya provocado anemia hemoltítica.
Pida asesoramiento genético antes de tener hijos, si tiene una historia familiar de anemia hemolítica (hereditaria).
DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
DIAGNÓSTICO:
Observación de los síntomas.
Historial y reconocimiento físico por su médico.
Análisis de sangre, incluido recuento, análisis de la médula ósea y recuento, con cromo radioactivo, de los glóbulos rojos supervivientes.
TRATAMIENTO:
Tratamiento médico.
Hospitalización para recibir transfusiones durante una crisis hemolítica.
Cirugía para extirpar un bazo hipertrófico (a veces).
Medidas generales
Cuando se tiene que extirpar el bazo, ver esplenectomía para explicación de la cirugía y los cuidados postoperatorios.
Medicación
Su médico le recetará Drogas inmunosupresoras para controlar la respuesta de los anticuerpos.
Medicación para reducir el dolor.
En casos de dolor moderado, se pueden utilizar medicamentos sin receta, tales como paracetamol.
Actividad
Después del tratamiento, vuelva lo antes posible a hacer vida normal.
Dieta
No es necesaria.
Avise a su medico si
Nota alguno de los siguientes síntomas duranteel tratamiento:
Fiebre.
Tos.
Dolor de garganta.
Inflamación de las articulaciones.
Dolores musculares.
Sangre en la orina.
Síntomas de infección en cualquier parte del cuerpo (enrojecimientos, dolor, inflamación, fiebre).
Cuando aparecen inesperadamente nuevos síntomas. La medicación puede provocar efectos secundarios.
POSIBLES COMPLICACIONES
Bazo demasiado grande, lo que aumenta la destrucción de los glóbulos rojos.
Dolor, shock y enfermedad grave debido a hemolisis (destrucción de glóbulos rojos).
Cálculos biliares.
PRONÓSTICO
Si la anemia hemolítica es adquirida, se suele poder curar cuando se elimina la causa, por ejemplo un medicamento.
Algunas veces, se extirpará el bazo quirúrgicamente.
Si la anemia hemolítica es hereditaria, se considera incurable.
Sin embargo, los síntomas pueden ser aliviados o controlados.
La investigación científica de las causas y tratamiento sigue adelante para conseguir un tratamiento eficaz y con él la curación.
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