Material a estudiar: líquido amniótico.
Tiempo insumido al paciente: 45 a 60 minutos.
Finalidad: Descubrir anormalidades fetales, particularmente las características cromosómicas y anormalidades y desórdenes en el desarrollo del sistema nervioso fetal.
Descubrir la enfermedad hemolítica del recién nacido.
Determinar la madurez del feto, sobre todo de los pulmones. Identificar el sexo del feto, cuando uno o ambos padres son portadores de un desorden unido al sexo como la hemofilia.
Diagnosticar los desórdenes metabólicos como la mucopolisacaridosis. Evaluar la salud fetal descubriendo presencia de materia fecal o sangre o midiendo niveles hormonales del estriol o tiroides fetales.
El procedimiento es frecuentemente recomendado para las mujeres de más de 35 años de edad y en aquellas mujeres que han tenido abortos o cuando hay una historia familiar con defectos genéticos. Además puede utilizarse para manejar un embarazo con ciertos problemas.
Sólo 10% de las malformaciones son descubiertas por la amniocentesis. Muchos trastornos como las malformaciones congénitas del corazón, el paladar hendido y el retraso mental no pueden diagnosticarse con la prueba.
Preparación previa: 12 horas de ayuno. Se exige consentimiento escrito de la paciente, a la que se le informa acerca de los riegos.
Riesgos: aborto espontáneo, lesión del feto o de la placenta.
Descripción de la prueba: la prueba se efectúa en una clínica o en un consultorio médico, después de la semana 16 del embarazo. Una aguja estéril se inserta a través de la piel, músculo y útero en la cavidad amniótica. Se dirige hacia la parte posterior del cuello del feto. La posición del feto es determinada por ultrasonografía. Se aspira alrededor de 10 cm3 de líquido amniótico con una jeringa.
Se controla a posteriori la frecuencia respiratoria, la presión arterial y el pulso de la paciente, así como la cantidad de latidos del
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