Material a estudiar: Sangre extraída por punción de la vena del codo .
Propósito de la prueba:
Identificación de individuos con déficit de este factor y evaluación de enfermedades por autoinmunidad. Es una beta 1 globulina cuya síntesis comienza en el hígado. Las vías clásicas y alternativas de la cascada del complemento convergen en el C3, siendo este sustrato de la C4.2 convertasa.
Confiabilidad de la prueba: Altamente confiable.
Tiempo insumido al paciente: 10 minutos.
Preparación del paciente. Ninguna preparación especial.
Tiempo necesario para obtener resultados: Entre 24 y 48 horas después de realizada la prueba.
Método utilizado para obtener resultados: Inmunodifusión radial.
Valores normales:
Adultos: 84-193 mg/dl
Recién nacidos: 50-75% de los valores de adultos.
Valores disminuidos:
Congénita: Por infecciones recurrentes de bacterias piógenas.
Adquirida: descenso en la síntesis (glomerulonefritis membranoproliferativa, desnutrición proteica), hipercatabolismo (lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoidea, coagulación intravascular diseminada, angioedema neurótico hereditario, anemia hemolítica autoinmune), o por aumento de perdidas (gastroenteropatias perdedoras de proteínas). Anorexia nerviosa.
Valores aumentados:
Estados inflamatorios, amiloidosis, obstrucción biliar.
Asma.
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