Salud Infantil

Nuevo tratamiento incrementa la tasa de supervivencia de bebés con leucemia

Un equipo de científicos holandeses ha descubierto un nuevo tratamiento que aumenta la tasa de supervivencia de los niños menores de un año afectados de leucemia linfoblástica aguda, un cáncer agresivo frecuente en niños y adolescentes.

Así se desprende de un informe publicado hoy en la revista científica británica "The Lancet", que recoge cómo los nuevos fármacos incrementan hasta un 58 por ciento la tasa de pacientes que a los tres años sobreviven sin síntomas de la enfermedad.

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es la enfermedad oncológica más frecuente en niños, pero es biológicamente distinta en los bebés menores de un año que en los niños de más edad.

En los últimos 40 años, el índice de curación en niños con LLA ha mejorado de un 10 a un 80 por ciento, pero en bebés de menos de doce meses la tasa de supervivencia sin enfermedad -el período de tiempo después del tratamiento durante el cual no se encuentra cáncer- se sitúa sólo entre un 17 y un 45 por ciento.

Dirigidos por el científico Rob Pieters, del Hospital Infantil Erasmus MC-Sofía en Rotterdam, los científicos se basaron en el análisis de 482 bebés con menos de un año de 22 países.

En una primera fase aplicaron un tratamiento estándar de prednisona durante siete días y, posteriormente, les administraron un tratamiento híbrido que incorporaba algunos fármacos que normalmente se usan para tratar la leucemia mieloide aguda.

Transcurridos los tres años, los investigadores encontraron que el 58 por ciento de los niños que recibieron el nuevo tratamiento no presentaban ningún síntoma de la enfermedad y que, a los cuatro años, la tasa era del 47 por ciento.

"Creemos que este tratamiento híbrido acabará siendo utilizado como estándar", aunque son necesarios futuros estudios para mejorar sus resultados en los pequeños afectados por esta enfermedad, recoge el estudio.

En un comentario que acompaña el artículo, los científicos Josep María Ribera y Albert Oriol, de los centros españoles Instituto Catalán de Oncología y Hospital Germans Trias i Pujol, afirmaron que son necesarias más investigaciones a nivel genómico de la enfermedad y que se debe seguir apostando por la colaboración internacional.

Fuente: EFE